女儿两岁之前都是很聪明很正常的，后来慢慢的就开始变了
女儿两岁之前都是很聪明很正常的，也没有受什么大的外伤，后来慢慢的就开始变了，一开始喜欢把手放嘴里，对着墙说话也不知道说些什么，再然后喜欢双手拿着衣角搓，再后来一直搓手，双手都搓的起泡，、老茧。现在双手基本不会用了，出问题之后半夜经常哭闹，而且每次睡觉都有个规律，一觉睡不踏实，很容易惊醒，第一觉每次睡到半个钟之内就会醒，有惊风的症状（醒来两眼睁的很大发直或者凝视，全身颤抖一会）。而且每次醒来呼吸很不正常，大呼大喘的感觉有痰似的。（这症状有一年之久了）而且现在咬牙搓手歪头流口水，注意力完全不集中。什么都不感兴趣，只对吃的有兴趣，感觉她吃不饱似的，看到不管什么吃的就要。从小到大都是这样喜欢吃的（看到或者拿到吃的就很紧张，不管食物带皮还是塑料袋就非常快的速度往嘴里塞，）。现在基本什么都不会了，感觉都忘记了似的，大小便不会怎么提醒了，偶尔吭吭的提醒，（以前一两岁还知道自己脱裤子，提醒大小便）现在大部分都拉在裤子里所以经常带尿不湿。因为不会用手了，都是我们喂她吃东西，现在咬牙（咬的咯吱吱的响，但睡着之后不咬牙）经常乱叫乱喊的。现在四周岁多点感觉她啥都不懂啦！，，就会说爸爸、妈妈、不要（以前有意识会说很多还会唱歌），，，而且叫她说她不说，遇到危险紧张时会叫妈妈。经常哭，发脾气，摔东西。。。舌苔干净，眼白发蓝，小便黄（可能和她不爱喝水有关系，除非很渴了，才喝水）。。。很多症状一下子说不完主要就这些。西医诊断是智力倒退，不知道怎么治疗。诊断是基因突变引起的，但具体病因不明。请问老师我家女儿是哪里出了问题呢？为了让大家仔细诊断我发一下西医总结的临床阶段表现。
Rett综合征为罕见的婴幼儿期起病的神经发育障碍疾病，多见于女性，男性少见。（一般都是女孩子）发病无人种和种族差别。病因不明（但医学家和科学家认为是基因突变）
Rett综合征的阶段？
I 期（发病早期停滞期）：6－18个月发病，持续数月。表现为发育停滞，头部生长迟缓，对玩耍及周围的环境无兴趣，肌张力低下。
Ⅱ期（发育快速倒退期）：1－3岁，持续数周至数月。表现为发育迅速倒退伴激惹，手部功能失用，出现刻板动作，惊厥，孤独症表现，语言丧失，失眠，自虐。
Ⅲ期（假性稳定期）：2－10岁，持续数月至数年，表现为严重的智力倒退或智力低下，孤独症表现改善。可有惊厥，典型的手部刻板动作，运动失调，反射亢进，肢体僵硬，醒觉时呼吸暂停，食欲好但体重下降，早期的脊柱侧弯，咬牙。
Ⅳ期（晚期运动恶化期）：10岁以上，持续数年，表现为上、下运动神经元受累的体征，进行性脊柱侧弯，肌肉废用，肌体僵硬，双足萎缩，失去独立行走的能力，生长迟缓，不能理解和运用语言，眼对眼的交流恢复，惊厥频率下降。
但不是所有被诊断的女孩都有以上这些全部症状，大部分有这些症状。
最最关键的是半岁到一岁半各方面都是正常的，之后慢慢发病，听说最迟也有十岁之前发病。
跪求各位分析一下哪里出了问题，本来好好的小女孩，慢慢变得啥都不会了。
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